rk000000186

ся в них лекарствами. При хранении лекарственных препаратов не должно происходить изменение их свойств или выделение каких- либо осадков. Поэтому одно из основных требований - достаточно высокая химическая устойчивость по отношению к хранящимся в них препаратам. При хранении в них лекарств, разлагающихся под воздействием солнечных лучей, к стеклу предьявляются требования и по светозащитным характеристикам. В тех случаях, когда изделия проходят термическую обработку на горелке, выбирают стекпа, об- ладающие малой склонностью к кристаллизации. Медицинские изделия вырабатывают преимущественно из ней- тральных стекол (марок НС-1, НС-2 и НС-3), из щелочного стекла (марок АБ-1, МТ) и из светозащитного оранжевого стекла (ОС). Хи- мические составы стекол приведены в таблице 10.3. Таблииа 10.3. Со ста вы медицинсиих стекол Марка 5ІО, А І А ВА СаО МдО N3,0 КгО НС-1 73 4,5 4 7 1 8,5 2 НС-2 73 3,5 2,5 7 1 11 2 НС-3 72,8 4,5 6 6,1 0.8 8,1 1,7 АБ-1 73 3 - 7 2,5 14,5 - МТ (медицинское тарное) 72,5 2 8 2 15,5 ОС (оранжевое) 73,5 1,5 - 9 0,5 15,5 - Т-1 (сиал) 74,6 5,7 7,5 0,8 0,2 5 1,5 ВаО-4,2 У г0-0,5 Медицинское стекло не должно содержать оксидов тяжелых металлов (РЬО, 5Ь2Оэ), а также А і 20 3, Р20 5, соединений фтора. При- менение медицинских стекол, содержащих ранее не используемые оксиды, допускается только после фармакологической проверки медикаментов, хранившихся в течение определенного времени в таре из этих стекол. При определении химической устойчивости медицинских сте- кол, их испытывают на водо-, кислото- и щелочестойкость порош- ковым методом (дистиллированная вода, 2 н Н250 4) или на штаби- ках (2 н №ОН). На производстве химическую стойкость стекол кон- тролируют по изменению значения рН раствора, заполняющего изделие, при определенных условиях. 272