Вина, страх, гнев, отчаяние - вот неполный список чувств, которые испытывают родители ребенка-инвалида. Давайте попробуем хоть на минуту представить, что чувствуют они, ожидая ребенка девять месяцев, представляя, как он будет расти, каким будет его будущее, а потом увидев, что родился ребенок с «особенностями», что он уже не будет таким, как все. В этот момент они испытывают сильнейший стресс, который может перейти в затяжную депрессию. Отцу гораздо сложнее принять больного ребенка, чем матери. Поэтому женщине очень важно это понять и не держать обиду на мужа. Со временем это пройдет. Главное, что есть ребенок, а что он с «особенностями» - уже вопрос другой. В этот момент можно много негативного услышать от родных и близких. Кто-то из них убежден, что причина всему сглаз, а значит необходимо срочно «бежать к бабкам» его снимать. Кто-то будет говорить, что в их роду таких не было и быть не могло, а это значит, что ребенок им не родной. Поэтому мама часто остается с бедой один на один. И здесь самое главное не падать духом. Надо принимать своего ребенка таким, какой он есть. Такого никто не ожидал, к такому невозможно подготовиться. Ни в коем случае нельзя внушать себе, что это плата за какие-то ваши грехи, что больной ребенок это ваше наказание. Вы такой же человек, как и все. И у вас тоже есть ребенок, только он с небольшими «проблемами». Да, не спорю, ребенок-инвалид - это тяжелая ноша и растить его - огромный труд. Но это ничто по сравнению с его улыбкой, его поцелуями и объятьями. Чаще говорите своей «кровиночке», как вы его любите. Живите обычной жизнью, научитесь радоваться успехам ребенка, отмечать его маленькие, но уже победы. Своими победами поделились жительницы нашего города, воспитывающие детей-инвалидов. КТО ВИНОВАТ? Анна, 35 лет, сын - инвалид детства послуху: «Мне пришлось пережить сразу две беды – диагноз ребенка и уход мужа из семьи. Когда это произошло, сыну было шесть месяцев. Я осталась одна с этой бедой и с двумя детьми на руках. Просто не представляла, на что мне жить, обследовать и лечить младенца. Круглые сутки напролет искала ответы на вопросы: «Почему я? Почему именно у меня родился такой ребенок? Чем именно я провинилась перед Богом?». Было очень сложно: нехватка денег, предательство любимого человека, депрессивное состояние от невозможности помочь своему малышу. Спасибо родным и близким, которые помогли мне когда-то посидеть с детьми, свозить в область на обследование, найти спонсоров, оплативших операцию. Я постоянно думала, кто же виноват в том, что родился больной ребенок. Может быть я во время беременности сделала что-то не так, может быть, это последствия неправильно проведенных родов, а может, дело в генетике? Но со временем все эти вопросы ушли на задний план, пришло осознание того, что у тебя есть ребенок, а какой он – все равно. Дети с «особенностями» - самые нежные, самые ласковые и необыкновенные. Это подтвердит любая мама ребенка-инвалида. Сейчас моему сыну 11 лет, он учится в специализированной школе, после операции немного слышит и немного говорит. У него много друзей даже среди обычных детей. Мы ведем активный образ жизни, занимаемся спортом, путешествуем. Хочу обратиться к мамочкам, которые услышали страшный диагноз. Не вините себя, не ищите виновных в этом, не падайте духом. Испытания не даются людям, которые не в силах с ними справиться». Ольга, 23 года, дочь с диагнозом ДЦП: «Диагноз нам поставили уже в первые месяцы жизни. Целые сутки я проревела, потом позвала мужа за стол переговоров. Я сказала ему, что нам будет нелегко растить такого ребенка и что я пойму его, если он захочет уйти. Но попросила его это сделать сейчас, потому что потом мне будет больнее это пережить. Он меня обнял, поцеловал и сказал, что без нас с дочкой он просто не сможет жить и что мы вместе со всем справимся. Мы приняли этот «приговор судьбы», потому что наша малышка была очень желанной, долгожданной и вымоленной. Я никогда не стеснялась своего ребенка, никогда не скрывала диагноз и не видела смысла в том, чтобы скрывать. Было лишь чувство страха, что мы не справимся. Нужно заниматься со своим ребенком, вкладывать в него силы и время, и тогда вы увидите результат своего труда. Сейчас нам 3 года, а мы только начинаем потихонечку ходить, пусть за руку, очень медленно, но ходить. И все это благодаря лечению, гимнастике, массажу и тому, что мы не ленились заниматься с нашей радостью. Осенью мы пойдем в садик в специализированную группу». Родителям детей-инвалидов я бы пожелала меньше мучиться чувством вины. Если не получится избавиться от него полностью, то хотя бы постараться сделать так, чтобы оно не мешало бы жить. Здесь не может быть виноватых. Просто если тебе что-то дается, значит так надо и твоя главная задача – это принять. Так устроена жизнь, что всегда будут рождаться дети, которые будут отличаться от обычных... О. ИГНАТЬЕВА День рождения Чебурашки 9 сентября воспитанники Кольчугинского ДДИ приняли участие в благотворительном празднике «День рождения Чебурашки», организованном для всех ребят детских домов России. Более 800 воспитанников из 50 детских социальных учреждений прибыли на праздник. Впервые ребята имели возможность побывать в детском городе профессий «Мастерславле» и попробывать в игровой форме реализовать свои таланты во многих профессиях. Кроме этого на сцене прошел конкурс талантов «Че-Звезда», где ребята из города Кольчугино стали бесспорными победителями в номинации «Спортивно-акробатический танец». Воспитанники представили композицию «Вперед, Россия!» и получили главный приз – гироскутер. Но лучший подарок – это прекрасное настроение и масса положительных эмоций. Заместитель по УВР А.Ф. КАЛАНТАРЯН Главный приз! ГКУСО «Кольчугинский детский дом-интернат» для умственно-отсталых детей выражает огромную благодарность ИП Егунову А.В., генеральному директору АО «ЭКЗ» Иванову В.В., строительной компании ООО «Усадьба» Вахееву А.В., депутату Савиновой Е.Н. за оказание материальной помощи в благоустройстве сцены на территории ДДИ. Администрация ДДИ С наградами Фотографии предоставлены Кольчугинским ДДИ
RkJQdWJsaXNoZXIy NTc0NDU4