rk000000186

Рис. 1.3. Зависимости пи- нейной скорости роста кри- сталлов (1), скорости обра- зования центров кристал- лизации (2) и вязкости стекла (3) отстепени пере- охлаждения: 1- метаста- бильная зона переохлажде- ния; II - зона кристаллиза- ции; III - метастабильная зона высокой вязкости. температурах ниже метастабильной зоны кристаллизация зависит отскорости образования центров и скорости роста кристаллов. При дальнейшем охлаждении сильно нарастает вязкость, которая пре- пятствует зарождению центров кристаллизации и росту кристал- лов. Чем дальше отстоят друг от друга максимумы скоростей, чем меньше скорость роста кристаллов и скорость образования цент- ров кристаллизации, тем менее склонно стекло к кристаллизации. На рис. 1.3 заштрихована область наиболее интенсивной кристал- лизации. Слева от нее могут получаться крупные кристаллы, но в малом числе (по числу центров кристаллизации), справа - очень мелкие, но многочисленные кристаллы. Кристаллизация стекломассы зависит в основном от следующих факторов: химического состава и вязкости стекла, вида применяе- мого сырья, взаимной растворимости отдельных компонентов, продолжительности выдерживания расплава при соответствующих температурах, наличия активаторов (катализаторов) кристаллиза- ции и условий термической обработки стекла. Наиболее активно стекла кристаллизуются на границах двух фаз при температурах, соответствующих вязкости стекла 103-10а Па с. Большинство промышленных стекол являются многокомпонен- тными. Влияние отдельных оксидов на кристаллизационную спо- собность стекла изучено достаточно хорошо. Ѵстановлено, что за- мещение до 3% 5Ю2на А І20 3в натрий-кальций-силикатном стекле, содержащем от 14 до 16% Ма20 , улучшает кристаллизационные характеристики. При замещении до 5% СаО на МдО уменьшаются скорость кристаллизации и температура плавления кристаллов, а при замещении до 4% №^0 на МдО снижается скорость роста кри- сталлов и повышается температура их плавления. 20